检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:沈欢欢 游颖[3] 范君文 马雨楠[2] 曾林 胡仲明[2]
机构地区:[1]重庆市璧山区璧城畜牧兽医站,重庆402760 [2]军事医学科学院实验动物中心,北京100071 [3]陆军军医大学,重庆400038
出 处:《实验动物科学》2017年第5期31-36,共6页Laboratory Animal Science
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.31372271)
摘 要:目的分析比格犬雌激素受体ERβ以及剪切异构体ERβ_(419)、ERβ_(431)的转录活性。方法将细胞分为6组,空白对照组(正常含有培养液的293T细胞),LV5-ERβ组(稳定表达ERβ的293T细胞),LV5-NC组(感染慢病毒LV5空载体的293T细胞),Lenti-OE-Flag-ERβ_(431)组(稳定表达ERβ_(431)的293T细胞),Lenti-OE-Flag-ERβ_(419)组(稳定表达ERβ_(419)的293T细胞),Lenti-OE-Flag-ERβ_(419)-NC组(感染慢病毒Lenti-OE-Flag空载体的293T细胞)。其中每组组内又分为2组,每组细胞瞬时转染构建的重组质粒ERE-LUC和RLUC,每组中的其中一组加入终浓度为10μmol/L的E_2,而另一组内加入等量无水乙醇。分别检测每组加入刺激(E_2和无水乙醇)前后的荧光素酶活性。结果成功地将雌激素反应元件ERE克隆到荧光素酶报告载体pGL3-Vector启动子上;设计引物扩增出的hRluc-neo基因成功克隆到pGL3-Basic载体;加入雌激素后,比格犬ERβ转录活性明显升高(P<0.01),而ERβ_(419)和ERβ_(431)转录活性在雌激素加入前后变化不大(P>0.05)。结论成功建立了比格犬ERβ的转录激活系统,而ERβ_(419)和ERβ_(431)的LBD区域都有部分的缺失,使得其不能与雌激素结合,继而转录活性无法被激活。Objective To detect the transcriptional activity of ERβ,ERβ419 and ER431 expressed vector.Method The cells were divided into 6 groups,control groups,LV5-ERβ groups,LV5-NC groups,Lenti-OE-Flag-ERβ431 groups,Lenti-OE-Flag-ERβ419 groups,Lenti-OE-Flag-NC groups.Each group was further divided into two groups,each group of cells was transiently transfected with the recombinant plasmid ERE-LUC and RLUC.In each one group with a final concentration of 10 μmol/L E2,while the other group with an equal volume of anhydrous ethanol.The luciferase activity of each group was tested after adding the stimulation.Result ERE-LUC and RLUC recombinant plasmid was constructed succesfully.Compared with anhydrous ethanol group,The transcriptional activity of Beagle ERβ with estrogen treatment was significantly increased( P 〈 0.01),while there was no significant change neither ERβ419 nor ERβ431( P 〉 0.05).Conclusion Succesfully constructed transcriptional activation system of Beagle ERβ,but the partly lack of LBD lead to ERβ419 and ERβ431 can ’t combine with E2,then transcriptional activity could not be activated.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.30