钙拮抗剂通过非钙通道依赖机制抗缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡  

作　　者：林泓 蔡文锋 王远航 周巧玲 汪彬 石刚刚 郑付春 

机构地区：[1]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》2017年第3期133-136,共4页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：广东省科技厅公益研究与能力建设专项资金项目(2014A020212290);国家自然科学基金资助项目(81473215);国家自然科学基金-广东联合基金资助项目(U0932005)

摘　　要：目的:观察钙拮抗剂通过非钙通道依赖途径,减少缺氧/复氧(H/R)诱导的H9c2心肌细胞凋亡。方法:用EGTA螯合缺氧液和复氧液中的钙离子,建立无钙液H9c2心肌细胞H/R损伤模型。实验分为对照组(Ctrl)、0钙组(OCa)、0钙+药物组(0Ca+药物)、模型组(H1/R1)、溶剂组(DMSO)、模型+药物组(H1/R1+药物)。Ctrl组用DMEM培养基培养2h,0Ca组用复氧液培养2h,0Ca+药物组在复氧液中加入与H1/R1+药物组相同浓度的药物,培养2h。H1/R1+药物组在缺氧液和复氧液中均加入1×10^(-5)mol/L的钙拮抗剂,缺氧1h复氧1h(H1/R1)。H/R结束后,通过Western-blot检测Cleaved Caspase-3(Caspase-3)表达和AnnexinV-FITC/PI检测心肌细胞的早晚期凋亡。结果:Western-blot结果显示,Ver、Nif和F_2组能减少无钙液培养的H9c2心肌细胞H/R后Caspase-3的表达。AnnexinV-FITC/PI流式细胞术结果显示,Ver、Nif和F_2能减少无钙液培养H9c2心肌细胞H/R后早期和晚期凋亡。结论:Ver、Nif和F_2能通过非钙通道依赖途径拮抗H/R诱导的心肌细胞凋亡。

关 键 词：凋亡 缺氧/复氧 钙拮抗剂 非钙通道依赖 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]