舒血宁注射液与常用输液配伍稳定性分析  

作　　者：徐建民 袁明清 沙超 林慧 顾莉雅 

机构地区：[1]昆山市第一人民医院药剂科,江苏省215300

出　　处：《江苏医药》2017年第21期1569-1571,共3页Jiangsu Medical Journal

基　　金：苏州市2014年度科技发展计划(SYSD2014151)

摘　　要：目的探讨舒血宁注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法按照临床用药方法,将舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%NaCl注射液分别按照高浓度(2∶25)和低浓度(2∶50)进行配伍,考察配伍溶液在室温8h内pH值、不溶性微粒、总黄酮醇苷及银杏内脂A、B、C的含量变化情况。结果舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8h内pH值未见明显变化,不溶性微粒数符合规定且保持稳定,总黄酮醇苷及银杏内脂A、B、C的含量几乎无变化;与0.9%NaCl注射液配伍后2h后析出少量沉淀。结论舒血宁注射液与0.9%NaCl注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍8h内基本稳定。

关 键 词：舒血宁注射液 

分 类 号：R945[医药卫生—微生物与生化药学]