孤儿核受体Nurr1腺病毒过表达载体的构建  

作　　者：张东献[1] 陶俊良[1] 张伟[1] 满永宏[1] 

机构地区：[1]南阳医学高等专科学校,河南南阳473061

出　　处：《医药前沿》2017年第29期58-60,共3页Journal of Frontiers of Medicine

摘　　要：目的：构建Nurrl腺病毒表达载体。方法：设计带有酶切位点的Nurrl引物，采用PCR法从Nurrl基因载体中扩增目的基因，经限制性酶切舌与pHBAd-EF1-MCS-GFP连接，转化感受态细胞。验证后，与骨聚质粒pHBAd-BHG共同转染293细胞，通过反复冻融传代提高病毒裁体滴度。结果：成功构建具有目的基因NURRI的过表达腺病毒载体。

关 键 词：NURRI 过表达 载体 

分 类 号：R373.9[医药卫生—病原生物学]