荧光原位杂交技术在流产胚胎染色体检查与产前诊断中应用价值研究  

作　　者：曹娴[1] 蒋鸿儒 孔祥天[1] 刘江悦 徐爱萍[1] 

机构地区：[1]南通市妇幼保健院产前诊断中心,江苏南通226000

出　　处：《临床军医杂志》2017年第11期1184-1185,1188,共3页Clinical Journal of Medical Officers

摘　　要：目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)在流产胚胎染色体检查与产前诊断中的临床应用价值。方法选取自2015年1月至2017年1月南通市妇幼保健院收治的自然流产孕妇279例,产前诊断并行羊膜穿刺检查的孕妇57例。采集流产胚胎绒毛组织、产前诊断羊水,分别通过常规方法(细胞培养+G显带分析)与FISH分析核型。结果 279例流产胚胎绒毛组织标本中,常规方法检测完成87例(31.18%),检出染色体异常11例(12.64%);FISH检测完成279例(100.00%),检出染色体异常104例(37.28%),其中,常染色体数目异常占59.62%(62/104),多倍体异常占18.27%(19/104),性染色体数目异常占5.77%(6/104),复合异常占4.81%(5/104),其他异常占11.53%(12/104)。两种方法可检概率与异常结果检出概率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两种方法检测结果一致概率为88.51%(77/87)。57例产前诊断羊水标本中,常规方法检测完成57例(100.00%),检出染色体异常3例(5.26%);FISH检测完成57例(100.00%),检出染色体异常3例(5.26%)。两种方法可检概率与异常结果检出概率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两种方法检测结果一致概率为100.00%(57/57)。结论 FISH在流产胚胎染色体检查与产前诊断中优势明显,可作为常规方法的补充与替代。

关 键 词：荧光原位杂交技术 流产 胚胎绒毛 羊膜穿刺 羊水 染色体 核型 产前诊断 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]