再生障碍性贫血中克隆性造血——我们向何处去  

Clonal hematopoiesis in aplastic anemia:Where shall we go

作　　者：何广胜[1] 吴雪梅[1] 

机构地区：[1]江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)血液科,南京210029

出　　处：《临床血液学杂志》2017年第6期842-845,共4页Journal of Clinical Hematology

摘　　要：再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）克隆演变为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML）是造血功能衰竭症中的潜在风险,多年来一直被关注。二代测序对于胚系和体细胞突变检测在临床广泛应用,使我们可能早期判断患者向髓系肿瘤转化的高风险,采取更严密监控,甚至提前干预。然而,存在克隆转化风险和克隆性疾病是两个不同概念,对于AA克隆指标如何评判,具体到对疾病病理生理理解、诊断标准掌握,乃至治疗干预采用,给临床医生带来了极大的挑战。本文拟对该领域目前情况做初步述评,供大家参考。

关 键 词：再生障碍性贫血 克隆性造血 

分 类 号：R556.5[医药卫生—血液循环系统疾病]