浅谈欧洲药品管理局补充监测药品制度  

作　　者：刘欢[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学

出　　处：《中国食品药品监管》2017年第11期12-14,共3页China Food & Drug Administration Magazine

摘　　要：＂2011年7月1日起我国施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》首次引入了重点监测的概念,研究欧盟补充监测制度对完善我国重点监测制度大有裨益。＂

关 键 词：《药品不良反应报告和监测管理办法》 监测制度 药品管理局 欧洲 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]