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作 者:张多强[1] 辛国军[1] 丁洋[1] 赵良玉 杨勇[1] 王吉军 田明国[1]
机构地区:[1]西北民族大学第一附属医院(宁夏回族自治区人民医院)肝胆外科,宁夏银川750002
出 处:《中成药》2017年第12期2600-2602,共3页Chinese Traditional Patent Medicine
基 金:中央高校基本科研业务费专项资金项目(31920150051);宁夏自然科学基金资助项目(NZ15200)
摘 要:目的探讨枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对HepG2细胞自噬与凋亡的影响。方法体外培养HepG2肝癌细胞株,CCK-8法检测0、200、400、800 mg/L的LBP分别培养24、48、72 h后对细胞增殖的影响。将实验对象分为:对照组、LBP组、3-MA(3-甲基腺嘌呤)组和LBP+3-MA 4组。GFP-LC3腺病毒感染HepG2细胞,荧光显微镜观察各组自噬小体的绿色荧光颗粒的变化;流式细胞仪检测各组细胞凋亡率的变化。结果 LBP对HepG2细胞生长具有明显抑制作用;LBP组GFP-LC3荧光颗粒数目明显高于对照组(P<0.01);3-MA+LBP组荧光颗粒数目比LBP组明显减少(P<0.05);3-MA组和对照组相比较数目无明显变化(P>0.05)。流式细胞仪检测细胞凋亡率,LBP组的凋亡率明显高于对照组(P<0.05),明显低于3-MA+LBP组(P<0.05),二者具有统计学差异;3-MA组与对照组凋亡率比,二者无统计学差异(P>0.05)。结论枸杞多糖抑制HepG2细胞的增殖,并诱导细胞发生自噬和凋亡。LBP诱导的自噬作用对肝癌细胞的凋亡起保护作用,促进肝癌细胞的增殖。
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