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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]江苏出入境检验检疫局工业产品检测中心,江苏南京210001 [2]江苏省检验检疫科学技术研究院,江苏南京210001
出 处:《印染》2017年第24期45-49,共5页China Dyeing and Finishing
基 金:国家质量监督检验检疫总局科研项目(2015IK152);国家质量监督检验检疫总局科研项目(2017IK009)
摘 要:建立了气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱法测定染整助剂中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)3种有害有机溶剂的方法。以甲醇作为萃取溶剂,样品经常温超声波萃取,萃取液直接进气相色谱-质谱联用仪和高效液相色谱仪进行分析。DMF、DMAc和NMP气相色谱-质谱法和高效液相色谱法的线性范围分别为0.5~30.0 mg/kg和0.25~10.00 mg/kg,气相色谱-质谱法和高效液相色谱法的定量限分别是0.50mg/kg和0.25 mg/kg。3种有机溶剂回收率在94.7%~100%,相对标准偏差均小于8.3%(n=10),符合残留物分析的技术指标要求。An analytical method for the determination of 3 harmful organic solvents of N, N-dimethylforma (DMF) ,N, N-dimethylacetam(DMAc) and 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in dyeing and finishing auxilia- ries is established by using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and high performance liq- uid chromatography(HPLC). The samples are extracted by ultrasonic with methanol as extraction solvent at constant temperature, and the extraction liquid is analyzed by GC-MS or HPLC directly. The linear ranges of DMF, DMAc and NMP are 0.5N30 mg/kg and 0.25-10 mg/kg respectively. The limits of quantitation for GC-MS or HPLC are 0.5 mg/kg or 0.25 mg/kg respectively. The recovery rate of 3 organic solvents is 94.7%-100%, and the relative standard deviations are all less than 8.3% (n=10).
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