一种用于乙型肝炎病毒分型的新型引物系统  

Novel Primers for Genotyping HBV

作　　者：黄吉 周希科 刘志辉[3] 柏枚 张继伟 宋明旭[3] 

机构地区：[1]无锡市中心血站体采科,214000 [2]无锡第五人民医院检验科,214005 [3]江南大学附属医院肿瘤研究所,无锡214062

出　　处：《国际遗传学杂志》2017年第6期344-347,367,共5页International Journal of Genetics

基　　金：无锡市医院管理中心科研项目（YGZXQ1303）

摘　　要：目的 建立一种新型引物系统,通过PCR的方法来检测B和C型乙型肝炎病毒.方法 通过在引物3′末端第6个碱基位置通过引入3个脱氧腺苷（AAA或TTT）改良引物系统,结合Taqman荧光探针PCR建立一种检测乙肝病毒分型的系统.并用该方法检测108个乙肝病毒阳性的血清标本.结果 以C型乙肝病毒为例,此系统可检测出1000 IU/mL的模板,混合模板的检测能力达到0.1％.108例标本,36例（33.3％）标本为B型,70例（64.8％）为C型,2例（1.9％）为B和C混合感染,我们的结果与测序结果一致.结论 此种新型引物结合荧光定量PCR的方法可以检测出血清中微量B和C型乙型肝炎病毒以及二者混合型基因型,是一种高效、经济、可靠,可用于检测乙肝病毒B和C型基因型的方法.Objective The objective of this study was to develop an accurate novel primer sys-tem assay for detecting genotypes B and C of HBV .Methods We established novel primers through in-serting 3 nt deoxidized-poly nucleotide （ AAA or TTT ） into normal primer at 3′-segment n-6 position , Taqman probe was used as signal system .Results The novel primer system could specifically detect a limit of 1000 IU/mL target template , and measure 0 .1％ target genotype in a mixed population .We test 108 samples by novel primer system , and found 36 （ 33 .3％） samples of them were infected with genotype B , 70 （ 64 .8％） samples infected with genotype C and 2 （ 1 .9％） samples infected with mixed genotypes .The results were almost complete consistency with those by directly sequencing .Conclusion The novel primer system was an efficient , reliable , and cost effective method for chronic HBV infection genotyping .

关 键 词：乙型肝炎病毒 基因分型 PCR 引物 

分 类 号：R373.21[医药卫生—病原生物学]