鸽MX基因的克隆及序列分析  被引量:2

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作  者:罗婷 李国勤[2] 陈晓燕 温积辉 陶争荣[2] 黄小红[1] 卢立志[2] 

机构地区:[1]福建农林大学动物科学学院,福建福州350002 [2]浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江杭州310021 [3]平阳县敖峰鸽业有限公司,浙江温州325400

出  处:《中国畜牧杂志》2018年第1期108-111,共4页Chinese Journal of Animal Science

基  金:浙江省农业(畜禽)新品种选育重大科技专项(2016C02054-16);浙江省农业科学院地方科技合作项目(WZ20140002)

摘  要:本实验利用干扰素诱导剂Poly(I:C)诱导鸽成纤维细胞,提取细胞总RNA,根据Gen Bank中公布的鸽基因组序列设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增白卡奴鸽MX基因全长编码区序列。结果表明:白卡奴鸽MX基因编码区长2 106 bp,编码701个氨基酸残基,推测蛋白分子量大小为79.7 ku,等电点为6.37;通过与Gen Bank中已登录的脊椎动物MX基因序列对比,核苷酸序列的同源性为54.0%~78.0%,氨基酸序列的同源性为41.3%~69.3%。本实验成功克隆了白卡奴鸽MX基因,证实其编码的蛋白具有脊椎动物MX基因共有的结构特征,为进一步研究白卡奴鸽MX基因的抗病活性及其作用机制奠定了基础。

关 键 词:MX基因  克隆 序列分析 

分 类 号:S836.2[农业科学—畜牧学]

 

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