猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a基因克隆与序列分析及其在Marc-145细胞上对PRRSV复制的影响  

Cloning and sequence analysis of porcine 2′,5′-oligoadenylate synthetase OAS1a and its influence on replication of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in MARC-145 cells

作　　者：赵孟孟[1,2] 张雅 谢莎[2] 陈静 夏爽飞[1] 罗雪刚 刘迎琦 黄晓静 乔松林 张改平[1,2,3] 

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 [2]河南省农业科学院动物免疫学重点实验室,河南郑州450002 [3]吉林大学动物医学学院,吉林长春130062

出　　处：《中国兽医学报》2018年第1期25-32,共8页Chinese Journal of Veterinary Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31490601);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2014CB542702);河南省高等学校重点科研资助项目(15A230030);河南省科技攻关资助项目(162102110033);十二五"农村领域国家科技计划课题资助项目:高致病性蓝耳病等重要家畜疫病新型疫苗研究与开发资助项目(2015BAD12B02)

摘　　要：旨在探索猪2’，5’寡腺苷酸合成酶OASla对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRs）的复制是否有抑制作用，进而为探索抑制病毒复制寻求新的思路。从PAM猪肺泡巨噬细胞中克隆了猪2’，5‘寡腺苷酸合成酶OASln基因，将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3．1中，测序与序列分析之后将该基因转染Marc-145细胞，然后接种PRRSV病毒，与对照组比较病毒的抑制效果。结果显示，病毒的滴度明显下降，病毒的RNA水平也明显下降，由此推断猪2’，5，寡腺苷酸合成酶OAS1a可以在Marc-145细胞上抑制PRRS的复制。In order to verify whether porcine 2＇, 5＇-oligoadenylate synthetase OASla has antiviral activities to PRRSV, porcine OAS1a gene was cloned from PAM cells and was transformed into eukaryotic expression vector pcDNA3.1,then transfected into Marc-145 cells after sequencing and analysis. The virus inhibitory effect was compared with the control group. Results showed that the titer and mRNA level were lower than those of untransfected group, which demonstrated that over-expression of OASla could inhibit PRRSV replication in Marc-145 cells.

关 键 词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 2’  5’寡腺苷酸合成酶OAS1a 序列分析 滴度 MARC-145细胞 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]