无金属催化的8-氨基喹啉C5位上的卤化反应（英文）  

Catalyst-Free Selective C5—H Bromination and Chlorination of 8-Amido Quinolines

作　　者：郝文燕 王昱赟 刘云云[1] 

机构地区：[1]江西师范大学化学化工学院,南昌330022

出　　处：《有机化学》2017年第12期3198-3203,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21562024,21762023);the Scientific Research Fund of Jiangxi Provincial Education Department(No.GJJ160285)~~

摘　　要：实现了无金属催化的8-氨基喹啉C5位的氧化C—H键卤化反应.该体系避免使用传统的金属催化剂以及化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,在潮湿的空气中就能进行,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以高的区域选择性高产率地制备了C5卤代喹啉.A simple and efficient selective halogenation（Cl, Br） reaction in the C5 position of 8-amidoquinolines has been developed via catalyst free C—H bond elaboration. This facile synthetic method shows good substrate tolerance and most of the halogenated products were obtained with excellent yield.

关 键 词：8-氨基喹啉 区域选择性 无金属催化 C5—H键活化 卤代反应 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]