CYP2D6基因多态性对国产磷酸二甲啡烷片在中国健康人体内药代动力学的影响  

作　　者：罗柱[1] 余勤[1] 王颖[1] 向瑾[1] 苗佳[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院国家药物临床试验机构/GCP中心,成都610041

出　　处：《四川大学学报（医学版）》2018年第1期116-118,共3页Journal of Sichuan University(Medical Sciences)

摘　　要：目的研究CYP2 D6基因多态性对国产磷酸二甲啡烷片在中国健康人体内药代动力学的影响。方法采用PCR方法对12例健康受试者CYP2 D6*10基因型进行分组。12例受试者在两个研究周期分别单次及连续口服20mg磷酸二甲啡烷片。给药后不同时间点采集血样,高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)法检测二甲啡烷血药浓度,计算药代动力学参数。结果 12例受试者中,CYP2 D6*10CC型2例,CYP2 D6*10CT型4例,CYP2 D6*10TT型6例。与CYP2 D6*10CC和CYP2 D6*10CT基因型相比,CYP2 D6*10TT基因型受试者的峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)增加,表观分布容积(V/F)和清除率(Cl/F)降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP2 D6*10基因多态性影响国产磷酸二甲啡烷片在中国健康人的药代动力学特征。

关 键 词：二甲啡烷CYP2D6 基因多态性 药代动力学 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]