木村病骨髓象1例报道  

作　　者：刘秋莲[1] 张水生[1] 刘海芸[1] 刘梦[1] 姜丽丽[1] 陈红[1] 王友莲[1] 刘勇[1] 

机构地区：[1]江西省人民医院,江西南昌330006

出　　处：《实验与检验医学》2017年第6期1005-1007,共3页Experimental and Laboratory Medicine

摘　　要：嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿又名木村病（Kimura disease,KD）,是一种少见的以血管病变和细胞浸润为主要病理变化的慢性进行性炎性疾病。木村病主要侵犯头颈部,表现为深在的耳前、前额或头皮下肿块,淋巴结及唾液腺亦常被侵犯,可伴有肾脏损害,并伴有外周血嗜酸性细胞和血清免疫球蛋白Ig E升高,部分病人可出现蛋白尿,多见于亚洲中青年男性[1,2]。

关 键 词：嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿 木村病 骨髓象 

分 类 号：R446.113[医药卫生—诊断学] R597.6[医药卫生—临床医学]