氯霉胺类催化剂在有机反应中的应用研究进展  

Progress of Chiral Chloramphenicol Base Catalysts in Organic Synthesis

作　　者：徐蒙蒙[1] 徐嘉琪 张奇 尹祥健 杨鸿均[1] 冯豫川[1] 曾碧涛[3] 

机构地区：[1]西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041 [2]四川川大华西药业股份有限公司,四川成都610014 [3]宜宾职业技术学院五粮液技术学院,四川宜宾644003

出　　处：《化学试剂》2018年第1期31-39,共9页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21602083);西南民族大学研究生“创新科研项目”(CX2017SZ014)

摘　　要：（1S,2S）-2-氨基-1-（4-硝基苯基）-1,3-丙二醇俗称氯霉胺,是工业生产氯霉素的副产物,廉价易得,且其结构具有两个手性中心,并含有两个羟基和一个氨基,易被改造和修饰,其衍生物可以作为小分子催化剂。氯霉胺结构中的氮原子与氧原子有很好的配位能力,可与多种金属进行配位并参与许多不对称催化反应。围绕氯霉胺及其衍生物作为手性催化剂在不对称催化反应中的应用进展做系统的综述。The commercially available（1S,2S）-2-amino-1-（p-nitrophenyl）-propane-1,3-diol（chloramphenicol base）,which is a by-product in the industrial production of chloramphenicol.The structure of chloramphenicol base contains two chiral centers,and its two hydroxyl groups and an amino group can be easily modified.The nitrogen atom and oxygen atom in chloramphenicol base has a good coordination ability with a variety of metal ions.So its derivatives employed as chiral catalysts and chiral ligands in organic reactions.This paper summarized the application of chloramphenicol base and its derivatives in the asymmetric catalytic reaction.

关 键 词：氯霉胺 衍生物 手性催化剂 不对称催化反应 

分 类 号：O622.6[理学—有机化学]