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机构地区:[1]烟台大学,山东烟台264005 [2]中国科学院烟台海岸带研究所,山东烟台264003
出 处:《化学与生物工程》2018年第1期17-22,共6页Chemistry & Bioengineering
基 金:中国科学院战略性先导科技专项(A类)(XDA11020702)
摘 要:从采集自渤海沉积物样品中分离得到一株海洋真菌草酸青霉T4-6,对其前期发酵条件进行调控和扩大发酵,所得发酵产物利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、反相硅胶柱层析、制备薄层层析、制备高效液相色谱等分离手段得到11个单体化合物,通过~1HNMR、^(13)CNMR等鉴定其分别为secalonic acid D(Ⅰ)、ω-hydroxyemodin(Ⅱ)、isorhodoptilometrin(Ⅲ)、oxalicine B(Ⅳ)、decaturin B(Ⅴ)、decaturin F(Ⅵ)、penipanoid C(Ⅶ)、cyathisterone(Ⅷ)、herbarulide(Ⅸ)、dankasterones A(Ⅹ)、volemolide(Ⅺ)。其中,化合物Ⅵ对赤潮异弯藻和海洋卡盾藻的生长具有较强的抑制作用,化合物Ⅰ、Ⅱ对海洋卡盾藻的生长具有较好的抑制作用,化合物Ⅰ对枯草杆菌和炭疽杆菌具有良好的抑制作用。We separated a strain of marine fungus Penicilliurn oxalicum T4-6 from the sediments of Bohai Sea. Through preliminary optimization of fermentation conditions, we obtained eleven compounds by silica gel column chromatography,Sephadex LH-20 gel column chromatography, reversed phased silica gel column chromatography,preparative thin layer chromatography, and preparative high performance liquid chromatography. Moreover,we identified their structures by ^1HNMR and ^13CNMR as secalonic acid D( Ⅰ ),ω-hydroxyemodin ( Ⅱ ) ,isorhodoptilometrin( Ⅲ ), oxalicine B( Ⅳ ), decaturin B( Ⅴ ), decaturin F( Ⅵ ), penipanoid C( Ⅶ ), cyathisterone( Ⅷ ), herbarulide( Ⅸ ), dankasterones A( Ⅹ ), and volemolide( Ⅺ ). Among them, compound Ⅵ shows obvious anti-microalgae activities against Heterosigma akashiwo and Chattonella marina. Additionally, compounds Ⅰ and Ⅱ show good anti-microalgae activities against Chattonella marina ,and compound Ⅰ possesses antibacterial activities against Bacillus subtilis and Bacillus anthracis.
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