玉龙乌头的化学成分研究  

Studies on the chemical constituents of Aconitum stapfianum

作　　者：尹田鹏[1,2] 陈阳 舒燕[2] 蔡乐 丁中涛[2] 

机构地区：[1]遵义医学院珠海校区珠海市中药基础及应用研究重点实验室,广东珠海519041 [2]云南大学云南省高校功能分子分析与生物转化重点实验室化学科学与工程学院,云南昆明650091

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》2018年第1期148-153,共6页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)

基　　金：国家自然科学基金(81460648);遵义医学院博士科研启动资金(F-822)

摘　　要：运用色谱分离材料和手段,结合现代波谱分析技术,从乌头属植物玉龙乌头中首次分离鉴定了12个非生物碱成分:4-hydroxy-4-(5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)butan-2-one(1),(E)-4-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]but-3-en-2-one(2),5-羟甲基糠醛(3),E-3-carboxy-2-petene-dioate 5-methyl ester(4),Z-3-carboxy-2-petenedioate 5-methyl ester(5),对羟基反式肉桂酸(6),对羟基顺式肉桂酸(7),藜芦酸甲酯(8),环氧松柏醇(9),酪醇(10),连翘脂素(11)和β-sitosteryl-3-O-β-D-glucopyranoside-2'-O-palmitate(12).其中化合物1是一个新天然产物,其数据经2D NMR进行了归属并首次报道.By variety of chromatographies over various materials, twelve non-alkaloid compounds,including 4-hydroxy-4- （ 5- （hydroxymethyl） furan-2-yl） butan-2-one （ 1 ）, （E） -4- [ 5- （hydroxymethyl） furan- 2-yl ] but-3-en-2-one （2） , 5-hydroxymethyl furfural （ 3 ）, （E） -3-carboxy-2-petene-dioate 5 -methyl ester （ 4 ）, （Z） -3-carboxy-2-petenedioate 5-methyl ester （ 5 ）, （E） -p-hydroxycinnamic acid （ 6 ）, （Z） -p-hydroxycin- namic acid （ 7）, methyl veratrate （ 8 ）, epoxyconiferyl alcohol （ 9 ） ,p-tyrosol （ 10 ）, phillygenin （ 11 ） and fl- sitosteryl-3-O-β-D-glucopyranoside-2＇-O-palmitate （12）,were isolated from the roots of Aconitum stapfianum for the first time.Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic methods.Compound 1 is a new natural product, and its full NMR spectral assignments were accomplished by 2D NMR for the first time.

关 键 词：乌头属 玉龙乌头 化学成分 核磁共振波谱法 

分 类 号：Q949.758.5[生物学—植物学] Q946