碱性条件下合成3-羧基苯基硫脲的初步探讨  

Preliminary Study on the Synthesis of 3-Carboxyphenyl Thiourea in Alkaline Condition

作　　者：张鑫鑫 刘娟[1] 刘映[1] 罗景顺 陈壵 李澳 彭俊梅[1] 

机构地区：[1]湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,南华大学药物药理研究所,湖南衡阳421001

出　　处：《广东化工》2018年第3期20-20,24,共2页Guangdong Chemical Industry

基　　金：2017年分子靶标新药研究协同创新中心中青年创新人才培养项目(0223-0002-0002000-47);湖南省分子靶标新药研究协同创新中心建设项目(0223-0002-00023);衡阳市科技厅项目(2015KJ18);南华大学博士启动基金(2013XQD20)

摘　　要：本论文以硫氰酸胺、苯甲酰氯和间氨基苯甲酸为原料,丙酮为溶剂,加热回流得中间体1-苯甲酰基-3-(3-羧基苯基)硫脲,再在碱性条件下对1-苯甲酰基-3-(3-羧基苯基)硫脲进行加热水解,最后酸化得到3-羧基苯基硫脲。碱性条件下水解是合成3-羧基苯基硫脲的关键,本论文对1-苯甲酰基-3-(3-羧基苯基)硫脲在碱性溶液中的水解进行了初步的考察,收率达86.72%。In this paper, use ammonium thiocyanate, benzoyl chloride and m-aminobenzoic acid as raw material and acetone as solvent, heat to reflux, get 1- benzoyl -3- （3- carboxyphenyl） thiourea. 1- Benzoyl -3- （3- carboxyphenyl） thiourea was hydrolyzed under the condition of heating alkaline solution, then acidized by hydrochloric acid and finally got 3- carboxyl phenyl thiourea. Hydrolysis under alkaline solution is the key to synthesize 3- carboxyl phenyl thiourea. In this paper, we investigated the hydrolysis of 1- benzoy1-3- （3- carboxyphenyl） thiourea in alkaline solution, the yield up to 86.72 %.

关 键 词：3-羧基苯基硫脲 水解 合成 

分 类 号：O625.7[理学—有机化学]