缓释制剂溶出度测定时间的探讨  

EXPLORATION FOR TIME OF DISSOLUTION TEST OF SUSTAINED-RELEASE DOSAGE FORMS

作　　者：陈纪岳[1] 徐惠南[1] 张建芳[1] 

机构地区：[1]上海医科大学药学院,上海200032

出　　处：《中国医药工业杂志》1991年第2期69-71,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：体外溶出试验是筛选缓释或控释制剂处方和控制质量的重要手段,但常需花费较长时间(8～12h)采样测定,绘制溶出曲线,工作量很大。作者认为。

关 键 词：缓释制剂 溶出度 测定时间 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学]