微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物  

Microwave-assisted Synthesis of 5-Phenyl Substituted Furan Derivative

作　　者：骆焕泰 杨浩 洪伟[1] 

机构地区：[1]北方民族大学化学与化学工程学院,宁夏银川750021 [2]宁夏医科大学药学院,宁夏银川750004

出　　处：《化学试剂》2018年第2期195-198,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81660588);国家级大学生创新训练计划项目(201611407012)

摘　　要：呋喃为母核的化合物具有多种生物活性,如可抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的活性。报道了一种以新型的呋喃为母核类化合物,合成N-甲基-（5-（4-腈基苯基）呋喃-2-基-甲基）-乙胺盐酸盐的方法。以5-溴糠醛为原料,经还原胺化反应、微波辅助的Suzuki反应和脱保护基3步反应合成了5-苯基取代的呋喃类新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS表征,总收率为73%。Furan core-based compounds have a variety of biological activities,such as inhibition of protein arginine methyltransferase（PRMT） activity.Asynthetic method for a novel furan core-based derivative,N-methyl-（5-（4-nitrile-phenyl） furan-2-methyl） ethylaminehydrochloride was reported.It was synthesized with the 5-bromofurfural as the raw material by a three-step reaction,which contains the reductive amination,microwave-assisted Suzuki reaction and deprotection reaction.The total yield is 73% and the structure was confirmed by ~1HNMR,^（13）CNMR and HR-MS.

关 键 词：呋喃化合物 SUZUKI反应 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]