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机构地区:[1]合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009
出 处:《化学世界》2018年第1期28-36,共9页Chemical World
基 金:国家自然科学青年科学基金(No.21401037)资助项目
摘 要:在过渡金属铜催化作用下,芳烃与N-氯代酞酰亚胺进行C—N键偶联,实现了芳烃的C—H键的胺化。考察了反应溶剂、催化剂种类、反应时间、反应温度及芳烃结构对反应的影响,确定了较佳的反应条件:0.5mmol N-氯代酞酰亚与2mL芳烃反应,在溴化铜(10mol%)、醋酸碘苯(2mmol)作用下,反应温度为130℃,时间为8h。在此反应条件下,富电子的芳烃反应较好,缺电子的芳烃反应相对较差。C—N coulping between arene and N-chlorophthalimide was realized by copper catalysed C—H activation,affording aminated arene.Reaction conditions including solvent,catalyst,reaction time,and diverse arenes were investigated.The optimized condition is described as follows:0.5 mmol Nchlorophthalimide,2 mL neat arene,and 2 mmol iodobenzene diacetate in the presence of 10 mol% copper acetate at 130 ℃ for 8 h.In general,the electron rich arenes have higher reactivity than electron-poor arenes.
分 类 号:O621.256.4[理学—有机化学]
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