黄芪和三七成分结合对脑缺血/再灌注小鼠NF-κB信号通路及炎性因子的影响作用  

作　　者：王加良 丁禄荣[1] 丛军兹[1] 尹昌浩[2] 

机构地区：[1]牡丹江医学院红旗医院药剂科,黑龙江牡丹江157011 [2]牡丹江医学院红旗医院神经内科,黑龙江牡丹江157011

出　　处：《世界最新医学信息文摘》2017年第31期90-90,共1页World Latest Medicine Information Electronic Version

基　　金：牡丹江医学院科学技术研究项目(编号:2011-19)项目名称:黄芪多糖对脑缺血再灌注后TLR4/MyD88信号通路的影响

摘　　要：目的研究黄芪和三七成分结合对脑缺血/再灌注小鼠Nα,NF-κB信号通路和炎性因子的影响作用。方法Sp大鼠45只分为假手术组、脑缺血再灌注组、黄芪多糖治疗脑缺血再灌注组,每组15只,其中假手术组只进行大脑中动脉的剥离不进行栓塞。脑缺血再灌注组、黄芪多糖治疗脑缺血再灌注组进行线栓法阻塞大脑中动脉2小时后放开模拟脑缺血再灌注的条件。进行各时间点缺血再灌注后3h、6h、24h、72h的各个指标的变化。结果脑缺血/再灌注后,脑组织TNF-α、IL-β和ICAM-1m RNA的表达会增加。黄芪可以降低TNF-αmRNA的表达,三七可以同时降低TNF-α、IL-β和ICAM-1m RNA的表达。两种药物的配伍可以显著抑制炎性细胞因子的表达效果。脑缺血/再灌注后,胞质NF-κB蛋白表达显著减少,胞核NF-κB蛋白表达增加,NF-κB的核转为率升高。结论黄芪和三七的主要成分配伍可以有效抑制缺血/再灌注后的脑组织NF-κB信号通路激活,减少炎性细胞因子的生成,进而减轻脑缺血后脑组织继发炎症,更好的保护脑组织。

关 键 词：黄芪 三七 脑缺血/再灌注 小鼠NF-κB信号通路 炎性因子 

分 类 号：R332[医药卫生—人体生理学]