免疫球蛋白G4相关性疾病发病机制研究进展  

作　　者：张盼盼[1] 张文[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科,100730

出　　处：《中华风湿病学杂志》2018年第3期198-201,共4页Chinese Journal of Rheumatology

基　　金：国家自然科学基金（81373190,81571587）;国家重点研发计划（2016YFC0901501）

摘　　要：免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）是一类免疫介导的慢性炎症伴纤维化的疾病，患者同时或相继出现一个或多个器官受累，血清IgG4升高，其病理特点为淋巴浆细胞浸润、轮辐状纤维化、闭塞性静脉炎及IgG4阳性浆细胞增多。该病对糖皮质激素治疗有效。但是具体的发病机制尚不清楚。根据目前研究提示固有免疫、适应性免疫等多种机制导致疾病发生。本文从发病使动因素、固有免疫和适应性免疫等方面对IgG4-RD发病机制进行综述。

关 键 词：免疫球蛋白G4 相关性疾病 发病机制 淋巴浆细胞浸润 适应性免疫 闭塞性静脉炎 IGG4 固有免疫 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]