广藿香不同部位总DNA提取方法比较与PTS基因克隆  

作　　者：陈英[1] 吴友根[1] 杨东梅[1] 张军锋[1] 林尤奋[1] 

机构地区：[1]热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室/海南大学园艺园林学院,海南海口570228

出　　处：《江苏农业科学》2016年第2期81-84,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:81360618);海南省中药现代化专项(编号:2012ZY015)

摘　　要：分别采用PEX法、CTAB法和SDS法3种方法提取广藿香叶、茎、根的基因组总DNA,用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测总DNA提取效果。结果表明,SDS法能高效一致地提取广藿香根、茎、叶的总DNA。以叶总DNA为模板,通过PCR技术扩增广藿香醇合成酶(PTS)基因,测序得到PTS基因(中国广藿香)的全长序列,长度为3 058 bp,包括7个外显子和6个内含子,共编码552个氨基酸。该PTS基因所推导的氨基酸序列与Gen Bank中已登录的印度广藿香PTS氨基酸序列存在4.7%的差异。

关 键 词：广藿香 总DNA 广藿香醇合成酶 克隆 

分 类 号：S567.219[农业科学—中草药栽培]