以全血细胞减少为首发症状的成人继发性噬血细胞综合征3例  

作　　者：张正义 马洪建[2] 李永军[2] 苏丹丹[1] 欧阳葵[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第一八七中心医院,海口市571159 [2]中国人民解放军第五一三医院门诊部,兰州市732750

出　　处：《临床合理用药杂志》2018年第7期178-179,共2页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）又称噬血细胞性淋巴组织增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）,是遗传性或获得性免疫缺陷引起的以过度炎性反应为特征的疾病,表现为一种多器官、多系统受累,病情多进行性加重,伴有免疫功能紊乱、巨噬细胞增生,多以发热、黄疸、肝脾肿大为临床表现,同时伴有血细胞减少、肝功能和凝血功能异常等。

关 键 词：全血细胞减少 噬血细胞综合征 继发性 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]