检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:金淦 孟旭莉 刘小珍[3] 李永峰[3] 姚庆华[3] 郑庆辉[2] 汤鸿超 钱佳诚 徐超 芮鑫淼
机构地区:[1]浙江中医药大学第二临床医学院,浙江杭州310053 [2]浙江省立同德医院,浙江杭州310012 [3]浙江省肿瘤医院,浙江杭州310022 [4]浙江医院,浙江杭州310013
出 处:《浙江中医杂志》2018年第4期254-255,共2页Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine
基 金:浙江省重大科技专项计划项目转录组学与蛋白质组学联合筛选生物标志物用于乳腺癌新辅助化疗疗效预测的研究;编号:2014c03004;浙江省中医药重点研究项目健脾疏肝饮在乳腺癌剂量密集型新辅助化疗中的应用研究;编号:2016ZZ004;浙江省中医药科技计划项目补肾调肝饮在乳腺癌剂量密集型新辅助化疗中应用研究;编号:2016ZB023
摘 要:目的:探讨西黄丸含药血清对多西他赛耐药的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231/DOX的作用及其机制。方法:制备西黄丸含药血清并用其处理MDA-MB-231/DOX细胞,用CCK-8试剂盒检测细胞增殖变化,流式细胞仪技术检测细胞凋亡率,蛋白印迹法(Western blot)法检测Bcl-2及Bax蛋白表达。结果:不同浓度西黄丸含药血清处理后,与对照组相比,MID-XHW组和HIG-XHW组增殖受到抑制;且MID-XHW组、HIG-XHW组的MDA-MB-231/DOX细胞凋亡率逐渐升高(P<0.01);对照组Bax蛋白表达量高于MID-XHW组和HIG-XHW组(增加41.2%、71.3%,P<0.01),而对照组Bcl-2蛋白表达量低于MID-XHW组和HIG-XHW组(减少40.1%、54.8%,P<0.01)。结论:西黄丸可能通过上调Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白,促进乳腺癌耐药细胞MDA-MB-231/DOX的凋亡。
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