红叶榆叶梅组织培养初步研究  

A Preliminary Study on the Tissue Cultivation of Amygdalus triloba(Lindl.)Ricker

作　　者：洪晓松 郑舒文[1] 马凌霄[1] 王昊[1] 

机构地区：[1]辽宁省盐碱地利用研究所

出　　处：《林业科技通讯》2018年第4期76-79,共4页Forest Science and Technology

基　　金：辽宁省科学事业公益研究基金“公益研究团队建设项目”(2015002009)

摘　　要：本试验以红叶榆叶梅（Amygdalustriloba（Lindl．）Ricker）带芽茎段为外植体．分别采用75％酒精（15～60s），0．1％升汞（6～12min）进行消毒。对不同取材部位（顶芽以下1～9茎节），不同激素（6-BA，NAA，ZT）和浓度的培养基进行研究。结果表明：在0．1％升汞处理时间8min时，最适宜的750,4酒精灭菌时间为45s；而在0．1％升汞处理10min时，污染率最低且存活率最高。茎段选择稍硬枝茎段（顶芽以下4～6茎节），具有较高的存活率和萌发率。6-BA1．0mg／L＋NAA0．15mg／L＋ZT0．15mg／L的培养基中，萌发率达到35．83％，萌芽苗生长状况较优。建议使用稍硬枝茎段（顶芽以下4～6茎节）作为红叶榆叶梅组织培养的外植体，使用75％酒精45s＋0．1％升汞10min作为红叶榆叶梅茎段的灭菌处理方式，选择6-BA1．0mg／L＋NAA0．15mg／L＋ZT0．15mg／L作为诱导培养的激素浓度。This test based on the stems with bud of Amygdalus triloba （Lindl.） Ricker as explant, using 75% alcohol （15 460 s）, 0. 1% mercuric chloride （6-12 min） for disinfection. Study for different collection position （1 ~9 stems below the top bud）, different hormone （6-BA, NAA, ZT） and concentration of culture medium. The results showed that the most suitable for 75% alcohol sterilization time is 45 s, when 0. 1% mercuric chloride for 8 min. And 0. 1%0 mercuric chlo ride for 10 min showed a lowest pollution rate and highest survival rate. Slightly hard stem （4-6 stems below the top bud） showed the high survival rate and germination rate, 6-BA1.0 mg/L＋NAA0. 15 mg/L＋ZT0.15 mg/L culture medi- um has a better bud seedling growth and germination rate is 35.83%. It is recommended to use slightly hard stem （4-6 stems below the top bud） as explant of Amygdalus triloba （Lindl.） Ricker, to use 75% alcohol 45 s＋0. 1% mercuric chloride 10 min for disinfection of Amygdalus triloba （Lindl.） Ricker, to select 6-BA1.0 mg/L＋NAA0. 15 mg/L＋ZT0.15 mg/L as the hormone concentration of induction culture.

关 键 词：红叶榆叶梅 Amygdalustriloba(Lindl.)Ricker 组织培养 外植体 消毒 

分 类 号：S339.4[农业科学—作物遗传育种]