膜性肾病发病机制研究进展  

作　　者：李菲[1] 郝敏[1] 王晨[2] 王利华[2] 

机构地区：[1]山西医科大学,山西太原030001 [2]山西医科大学第二医院,山西太原030001

出　　处：《临床医药实践》2018年第5期378-381,共4页Proceeding of Clinical Medicine

基　　金：山西基础研究项目(项目编号:2015011093)

摘　　要：膜性肾病（MN）是成年人肾病综合征最常见的病理类型。该病的预后情况各异,可以从自发缓解进展为终末期肾病（ESRD）,约30%-50%的患者发展为终末期肾病。在使用免疫抑制剂治疗的情况下,约15%的患者仍可发展为ESRD,约30%的患者可自行缓解,约30%的患者蛋白尿及肾功能等可保持稳定。

关 键 词：膜性肾病 发病机制 终末期肾病 肾病综合征 免疫抑制剂 病理类型 自发缓解 ESRD 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]