Gitelman综合征一例合并横纹肌溶解症患儿的护理  

作　　者：李秀萍[1] 石凯丽[1] 杜丽君[1] 

机构地区：[1]山西省儿童医院神经内科,太原030013

出　　处：《中国药物与临床》2018年第4期661-662,共2页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：Gitelman综合征（Gitelmansyndrome,GS）是一种罕见的隐性遗传的肾小管疾病,患病率约为1-10/40 000,亚洲发病率相对更高。GS主要见于青少年和成人,但儿童或新生儿也可发病。其临床特征为低钾代谢性碱中毒伴低镁血症和低尿钙症[1]。横纹肌溶解症（rhabdomyolysis,RM）是一组由于各种原因所致的骨骼肌损伤、细胞膜破坏、细胞内容物（酶类、肌红蛋白、钾、磷、钙、肌酐等）释放入血液中的临床综合征[2]。

关 键 词：横纹肌溶解症 Gitelman 综合征 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]