特发性肺纤维化的细胞和分子生物学标志的研究进展  

作　　者：方楚玲 徐作军[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院呼吸内科,北京100730

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2018年第4期303-307,共5页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：国家重点研发计划精准医学项目（2016YFC0905700）

摘　　要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia, IIP）中的一种常见类型，其特征是呼吸困难和肺功能呈进行性恶化，并且与不良预后相关。目前针对IPF的早期预警、鉴别诊断、治疗策略选择和预后判断等方面均缺乏有效的客观预测指标。精准医学医疗模式强调在临床表现和辅助检查的基础上，结合基因或分子机制对疾病进行精细分类，以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组和代谢组等相关信息，为患者量身定制最佳治疗方案。

关 键 词：特发性肺纤维化 分子生物学标志 PULMONARY PNEUMONIA 特发性间质性肺炎 最佳治疗方案 细胞 人基因组 

分 类 号：R563.1[医药卫生—呼吸系统]