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作 者:夏波[1] 俞钢[1] 洪淳[1] 唐晶[1] 余慧雯[1] 毛武 刘千里[1] 刘翠芬[1] Xia Bo , Yu Gang, Hong Chun, Tang Jing , Yu Huiwen, Mao Wu, Liu Qianli, Liu Cuifen(Department of Fetal Medicine, Guangdong Women and Children's Hospital, Guangzhou 511400, Chin)
机构地区:[1]广东省妇幼保健院胎儿医学科,广州511400
出 处:《中华实用儿科临床杂志》2018年第8期623-624,共2页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
基 金:广东省医学科学技术研究基金项目(2014A20155);广东省科技计划项目(2014A020213021)
摘 要:目的 总结胎儿神经母细胞瘤(NB)的临床特点,探索胎儿NB的产前诊断和治疗.方法 收集2014年1月至2016年12月在广东省妇幼保健院就诊,经病理确诊的10例胎儿NB患儿的临床资料,并进行回顾性分析.结果 10例患儿中,男7例,女3例;中位产前诊断胎龄为31^+1周.原发肿瘤6例位于右侧肾上腺,2例位于左侧肾上腺,1例位于双肾上腺,1例位于左侧胸腔,其中3例并肝脏转移.临床分期:1期6例,4S期4例.产前超声提示囊性包块6例,混合性包块2例,实性包块2例.其中2例家长选择终止妊娠,8例选择继续妊娠,均于新生儿期行原发肿瘤切除,未行放化疗.3例并肝脏转移患儿,仅行原发肿瘤切除+肝脏活检,其中2例肝脏病灶经影像学证实消失,1例患儿肝脏病灶缩小,带瘤生存10个月;余5例患儿均完全缓解.结论 产前诊断NB预后良好,手术切除是首要治疗方案,术后是否需要化疗仍需进行长期追踪.
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