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作 者:卢志禹 徐可叶 王肖颖 彭笑 蒋雯雯 李燕 李明才 LU Zhiyu;XU Keye;WANG Xiaoying;PENG Xiao;JIANG Wenwen;LI Yan;LI Mingcai(Department of Immunology, Ningbo University School of Medicine, Ningbo 315211, China)
机构地区:[1]宁波大学医学院免疫学研究室,宁波315211
出 处:《生命的化学》2018年第2期229-235,共7页Chemistry of Life
基 金:浙江省自然科学基金项目(LY17H010001;LY18H010003);浙江省公益技术应用研究项目(2016C37139);宁波市自然科学基金项目(2016A610088;2017A610248;2017A610249)
摘 要:白细胞介素(interleukin,IL)-36属于IL-1家族新成员,包括IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36受体拮抗剂(IL-36 receptor antagonist,IL-36Ra)。IL-36受体(IL-36 receptor,IL-36R)是由IL-1受体相关蛋白2(IL-1Rrp2)和共受体IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAc P)组成的异二聚体。IL-36α、IL-36β、IL-36γ能够通过结合IL-36R激活丝裂原激活蛋白激酶和核因子-κB信号通路,促进炎症细胞因子表达,而IL-36Ra可竞争性结合IL-36R从而阻断其信号转导,抑制炎症细胞因子表达。IL-36细胞因子与肺部炎症性疾病密切相关,这提示IL-36可作为肺部炎症性疾病治疗的新靶点。Interleukin(IL)-36 cytokines are new members of the IL-1 family, including IL-36α, IL-36β, IL-36γ and IL-36 receptor antagonist(IL-36 Ra). IL-36 receptor(IL-36 R) is a heterodimer that consists of a receptor subunit IL-1 R-related protein 2(IL-1 Rrp2) and a co-receptor subunit IL-1 R accessory protein(IL-1 RAc P). IL-36α, IL-36β, IL-36γ elicit pro-inflammatory effects by binding to IL-36 R and activating intracellular mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-κB signaling pathways. In contrast, IL-36 Ra binds to IL-36 R and decreases the expression of inflammatory cytokines. IL-36 cytokines are closely related to pulmonary inflammatory diseases and may be new targets for the treatment of these diseases.
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