磷酸甘油酸脱氢酶选择性别构抑制剂的理性设计及其对丝氨酸代谢通路的影响  

Rational Design of Selective Allosteric Inhibitors of PHGDH and Serine Synthesis with Anti-tumor Activity

作　　者：王倩 Maria V.Liberti Pei Liu Xiaobing Deng Ying Liu Jason W.Locasale 来鲁华[2] 

机构地区：[1]不详 [2]北京大学化学与分子工程学院

出　　处：《科学新闻》2018年第4期148-148,共1页Science News

基　　金：科技部蛋白质研究重大专项;国家自然科学基金重点项目的支持;美国国立卫生研究院;美国国家科学基金会的支持

摘　　要：文章简介由于遗传和表观遗传的改变,癌细胞内的代谢相较于正常细胞会发生较大变化。近年来的研究表明以代谢酶作为抗癌靶标,发展＂个体化＂抗肿瘤药已经成为一项非常重要且有效的治疗癌症的策略。目前已有针对代谢酶靶标的抗癌药物成功应用到临床研究中。

关 键 词：代谢酶 抑制剂 油酸 通路 设计 理性 性别 脱氢 

分 类 号：TQ126.35[化学工程—无机化工]