钯催化硝基苯并呋喃高立体选择性[3+2]环加成去芳构化反应  

Palladium-Catalyzed Highly Stereoselective Dearomative [3+2] Cycloaddition of Nitrobenzofurans

作　　者：Qiang Cheng Hui-Jun Zhang Wen-Jun Yue 游书力[2] 

机构地区：[1]不详 [2]中国科学院上海有机化学研究所

出　　处：《科学新闻》2018年第4期166-166,共1页Science News

摘　　要：文章简介手性物质广泛存在于生物、制药、材料等领域中,其发展很大程度上依赖于不对称合成方法学的发展。催化不对称去芳构化（CADA）反应能够简单高效地将平面芳香化合物转化成结构复杂的手性分子,是一种获得结构多样性手性化合物的新策略。

关 键 词：反应 催化 选择性 硝基苯 立体 芳香化合物 手性化合物 手性分子 

分 类 号：O185.2[理学—数学]