H2O2诱导BRL-3A细胞氧化损伤的研究  

作　　者：徐国银[1] 谈为忠[1] 杨利慧[1] 马海田[2] 

机构地区：[1]江苏省苏州市吴中区金庭动物防疫站,江苏苏州215111 [2]南京农业大学农业部动物生理生化重点实验室,江苏南京210095

出　　处：《中国畜牧兽医文摘》2018年第4期75-77,199,共4页

摘　　要：目的:本试验研究不同浓度过氧化氢(H2O2)对BRL-3A细胞氧化应激损伤的影响。方法:采用不同浓度H2O2处理BRL-3A细胞,MTT法检测细胞活力,试剂盒法检测蛋白质羰基含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)活性,流式细胞术检测活性氧(ROS)和细胞凋亡率。结果:实验结果表明,150~500μmol·L-1H2O2处理可显著降低细胞活力和SOD、POD及CAT活性(P<0.01)。与对照相比,150~500μmol·L-1 H2O2处理显著提高活性氧和蛋白质羰基含量以及细胞凋亡率(P<0.01),并呈浓度明显的剂量依赖性。结论:150~500μmol·L-1 H2O2处理可导致BRL-3A细胞发生氧化应激损伤,且损伤程度与H2O2处理浓度呈现明显的相关性。研究结果为今后深入开展动物肝脏损伤和抗损伤保护机制的研究奠定基础。

关 键 词：过氧化氢 BRL-3A细胞 肝脏 氧化应激 

分 类 号：S852.3[农业科学—基础兽医学]