氟对小鼠成釉细胞DNA损伤、细胞凋亡和增殖周期的影响  

Effects of fluoride on DNA damage,apoptosis and cell cycle in mouse ameloblasts

作　　者：贺凌飞[1] 钟炜轲 陈智健 谢谦 康成容 周小燕[1] 王玉栋[1] 余日安 

机构地区：[1]广东药科大学附属第一医院口腔科,广东广州510080 [2]广东药科大学公共卫生学院,广东广州510310 [3]深圳市坪山区疾病预防控制中心,广东深圳518118

出　　处：《毒理学杂志》2018年第2期126-130,共5页Journal of Toxicology

基　　金：广东药科大学科技处-附属第一医院联合自然科学培育基金项目(GYFYLH201301);广东省医学科研基金资助项目(A2014365)

摘　　要：目的探讨氟对小鼠成釉细胞DNA损伤、细胞凋亡和增殖周期的影响。方法取小鼠成釉细胞,分为0.25、0.50、1.00、2.00和4.00 mmol/L剂量组,经氟化钠染毒24 h后,收集细胞,检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、脂质过氧化物丙二醛(MDA)和8-OHd G含量、DNA单链断裂情况、细胞凋亡、细胞增殖周期以及细胞增殖活性。结果小鼠成釉细胞在氟浓度为2.00和4.00 mmol/L下作用24 h后,细胞SOD、GSH-Px的活性降低(P<0.05),MDA含量升高(P<0.05)。1.00和4.00 mmol/L剂量组的小鼠成釉细胞DNA尾长、Olive尾距、尾DNA%、尾/头长比均明显高于对照组(P<0.05),且在此剂量条件下,小鼠成釉细胞8-OHd G的含量明显升高(P<0.05),而在2.00 mmol/L剂量条件下,小鼠成釉细胞DNA损伤各指标的变化不明显。在2.00 mmol/L剂量条件下,G0/G1和G2/M期细胞均显著增多,S期细胞较对照组明显减少(P<0.05)。在4.00 mmol/L浓度下,成釉细胞凋亡率明显升高,而细胞增殖活性则在0.25 mmol/L浓度就开始出现了明显的下降(P<0.05)。结论在一定剂量条件下,氟可引起小鼠成釉细胞氧化应激,DNA损伤,细胞凋亡,细胞增殖周期改变和细胞增殖活性的降低。氟在2.00 mmol/L剂量条件下可诱导小鼠成釉细胞抗氧化应激反应,但相关机制需结合Nrf2信号通路深入研究。

关 键 词：氟 成釉细胞 DNA损伤 细胞凋亡 细胞增殖 

分 类 号：R114[医药卫生—卫生毒理学] R780.2[医药卫生—公共卫生与预防医学]