特发性肺纤维化严重程度分期的研究进展  

作　　者：陈丹琦 苏奕亮[1] 李惠萍[1] 

机构地区：[1]同济大学附属上海市肺科医院呼吸科,200433 [2]浙江省宁波市鄞州区第二医院重症监护科

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2018年第5期355-358,共4页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种特殊类型、原因不明的、发生于成人的、慢性进行性间质性肺病（interstitial lung disease,ILD）.影像学和（或）组织学符合寻常型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP）,好发于老年人,目前尚缺乏有效的治疗药物,平均生存期仅为2.5～3.5年.

关 键 词：特发性肺纤维化 PULMONARY PNEUMONIA 寻常型间质性肺炎 分期 间质性肺病 平均生存期 原因不明 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]