金川牦牛TGF-β1基因克隆及蛋白质结构分析  

作　　者：吴开年 王利[2] 李晨阳 

机构地区：[1]西南民族大学青藏高原研究院,成都610041 [2]西南民族大学生命科学与技术学院,成都610041

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2018年第9期194-197,252,共5页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：西南民族大学研究生创新性科研项目(CX2017SZ032);中央高校青年教师基金项目(2015NZYQN60);四川省教育厅重点项目(16ZA0014)

摘　　要：为了探讨金川牦牛天然免疫调节因子TGF-β1基因特点,试验根据Gen Bank公布的野牦牛序列设计引物,并运用Ex PASy、ABCpred、BIMAS等生物信息学软件对基因序列进行核酸和蛋白质结构分析。结果表明：克隆的金川牦牛TGF-β1基因片段长度为607 bp,开放阅读框为471 bp,可编码157个氨基酸,其中丙氨酸、脯氨酸的含量最多,分别达14.01%、12.10%。分子质量为16.324 87 ku,理论等电点为9.48,不稳定系数为63.90。二级结构以无规则卷曲为主（64.33%）。TGF-β1基因存在潜在的抗原表位,B细胞有77-92,99-114,121-136等17个表位区域,T淋巴细胞有2-10,19-27,68-76,126-134等20个表位区域。系统进化分析中,金川牦牛TGF-β1基因与野牦牛同源性为96.7%,亲缘关系最近。试验获得金川牦牛TGF-β1基因,在哺乳动物中具有较高的保守性。

关 键 词：TGF-Β1基因 分子克隆 序列分析 金川牦牛 免疫调节 

分 类 号：S823.85[农业科学—畜牧学] Q785[农业科学—畜牧兽医]