系统性红斑狼疮伴发肝脾γδT细胞淋巴瘤1例并文献复习  

作　　者：冯洒然 刘倩[1] 王焱[1] 李红[1] 毕可红[1] 朱传升[1] 

机构地区：[1]山东大学附属千佛山医院血液科,山东济南250014

出　　处：《山东大学学报（医学版）》2018年第6期87-90,共4页Journal of Shandong University:Health Sciences

基　　金：山东省自然科学基金(ZR2015HL038)

摘　　要：幼年型系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多器官、系统的自身免疫性疾病,其特点是较成人SLE病情重,预后差。肝脾T细胞淋巴瘤（hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL）为外周T细胞淋巴瘤,发病率较低,恶性程度高,预后较差。

关 键 词：系统性红斑狼疮 T细胞 淋巴瘤 

分 类 号：R551.2[医药卫生—血液循环系统疾病]