H1受体拮抗剂西替利嗪用于婴幼儿特应性皮炎的前瞻性长期安全性评价  

出　　处：《中华医学信息导报》2018年第11期F0004-F0004,共1页China Medical News

摘　　要：特应性儿童早期治疗研究（Eadv Treatment of the Atopic Child，ETAC）是迄今为止在儿童中实施的规模最大（817例）、时间最长（18个月）、患者年龄最小（1-2岁婴幼儿）的H1受体拮抗剂（抗组胺药物）相关研究。其使用的干预药物是盐酸西替利嗪（仙特明），该研究证实了盐酸西替利嗪（仙特明）对1-2岁婴幼）L18个月治疗应用的安全性。H1受体拮抗剂（抗组胺药物）被广泛应用于缓解婴幼儿过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹及其他疾病症状，已被制成口味易接受的液体制剂，并被认为可长期安全使用，但长期以来尚无该年龄组用药安全性的全面前瞻性对照研究：关于哌嗪类H1受体拮抗剂西替利嗪长期安全性的前瞻性、双盲、平行分组研究，即ETAC研究，于1994-1997年在12个欧洲国家及加拿大开展，旨在确定西替利嗪治疗是否可在这些高危儿童中预防或延迟哮喘发作。研究结果在1999年发表于J ALLERGY CLIN IMMUNOL上，本文对该结果中的重点内容进行整理，以飨读者。

关 键 词：H1受体拮抗剂 盐酸西替利嗪 安全性评价 特应性皮炎 婴幼儿 抗组胺药物 早期治疗 高危儿童 

分 类 号：R976[医药卫生—药品]