美国：勿使用多患者共用的内窥镜连接器  

出　　处：《医院管理论坛》2018年第5期3-3,共1页Hospital Management Forum

摘　　要：美国食品和药物管理局（FDA）近期宣布,医疗卫生服务提供者不应该使用标签为“不经再处理不能在患者间使用”的内窥镜连接器,因为存在交叉感染的风险.FDA称,“迄今为止,FDA尚未收到能证明这些产品使用安全性的可靠报告,但建议不要重复使用这些产品”.FDA建议实施内窥镜检查的医疗机构使用具有防回流功能的单次使用或可重复使用的连接器,并在每位患者手术前根据说明进行消毒处理.FDA鼓励医务人员和患者向不良反应通报程序（Med Watch）报告与多患者共用连接器有关的不良事件或副作用.

关 键 词：美国食品和药物管理局 内窥镜检查 连接器 患者 卫生服务提供者 医疗机构 交叉感染 不良反应 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]