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作 者:刘新刚[1] 曹科[1] 徐雪柔 毛晓宁 陶明俊[1] 陈运生[1] 马东礼[1]
出 处:《医学检验与临床》2018年第5期57-59,62,共4页Medical Laboratory Science and Clinics
摘 要:目的:对希森美康XN—L350全自动血细胞分析仪进行主要性能验证。方法:对希森美康XN—L350全自动血细胞分析仪的本底计数、携带污染率、精密度、线性范围、正确度及实验室内结果可比性进行验证。结果:①希森美康XN—L350本底计数:WBC、RBC、HGB、PLT各参数最高检测结果分别为0.01、0、0、2,符合标准。②携带污染率:WBC、RBC、HGB、PLT分别为0.01%、0.1(%、0.43%、0.32%,携带污染率均小于1%。③精密度,批内精密度:RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC均小于1%,WBC、PLT分别为1.56%、2.48%,日间精罾度:WBC、RBC、HGB、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC低值分别为1.96%、0.85%、0.88%、1.55%、6.61%、1.18%、1.27%、1.64%,中值分别为2.54%、1.00%、0.76%、1.67%、239%、1.13%、0.82%、1.42%。④线性范围:WBC、RBC、HGB、HCT及PLT理论值与测定值呈线性相关(斜率a值在1±0.05范围内,相关系数r≥0.975)。⑤正确度:wBC、RBC、HGB、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC偏倚分别为-1.40%、-1.93%、-1.72%、-2.16%、0.40%、-2.10%、2.12%、2.93%。⑥实验室内结果可比性:各项目相对偏差符合要求的比例均大于80%。结论:希森美康XN—L350全自动血细胞分析仪在携带污染率、精密度、正确度及线性范围等方面达到了实验室的要求,可用于临床标本检测。
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