雷帕霉素在再生障碍性贫血中免疫抑制机制的研究现状  

Advances in immunosuppressive mechanisms of rapamycin in aplastic anemia

作　　者：孙莹莹[1] 邵宗鸿[1] Sun Yingying;Shao Zonghong(Department of Hematology,Tianjin Medical University General Hospital,Tianjin 300052,Chin)

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液科,300052

出　　处：《国际输血及血液学杂志》2018年第3期199-203,共5页International Journal of Blood Transfusion and Hematology

基　　金：国家自然科学基金（81370607）

摘　　要：免疫抑制治疗（IST）为再生障碍性贫血（AA）的主要治疗方法之一。雷帕霉素作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，能够通过抑制细胞毒性T淋巴细胞（CTL）激活、调节辅助性T淋巴细胞（Th）分化、促进调节性T淋巴细胞（Treg）增殖、抑制树突状细胞（DC）成熟动员功能等，发挥免疫抑制作用，为AA患者的治疗提供新的可能。为了进一步探索AA的治疗策略，笔者拟就雷帕霉素在AA中免疫抑制机制的研究进展进行介绍。Immunosuppressive therapy （IST） is one of the main treatment methods for aplastic anemia （AA）. Rapamycin, as a mammalian rapamycin target protein （mTOR） inhibitor, exerts immunosuppression by inhibiting the activation of cytotoxic T lymphocyte （CTL）, regulating the differentiation of T helper lymphocyte（Th）, promoting the proliferation of regulatory T lymphocyte（Treg）, and inhibiting the maturation and mobilization of dendritic cell（DC）. Rapamycin provides new possibilities for the treatment of AA. In order to further explore the therapeutic strategies for AA, this article reviews literatures on immunosuppressive mechanisms of rapamycin in AA.

关 键 词：贫血 再生障碍性 雷帕霉素 免疫抑制剂 淋巴细胞 树突细胞 

分 类 号：R556.5[医药卫生—血液循环系统疾病]