脑型肝豆状核变性22例临床特征回顾性分析  

作　　者：邓展进[1] 宋珏娴 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院神经内科,太原030001 [2]北京宣武医院神经内科中西医结合病区

出　　处：《实用医技杂志》2018年第7期755-757,共3页Journal of Practical Medical Techniques

基　　金：国家自然科学基金(81401090)

摘　　要：肝豆状核变性（HLD）又称为威尔逊病（WD）,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。临床特征为神经、精神症状、肝硬化及角膜色素环（K-F环）,其表现复杂多样,容易误诊。

关 键 词：脑型肝豆状核变性 临床特征 遗传性铜代谢障碍 脑部变性疾病 角膜色素环 精神症状 K-F环 肝硬化 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]