参附注射液中红参的质量控制  

作　　者：罗晋萍 郭景文 连云岚 宁红婷 冯贞 杜鹃 

机构地区：[1]山西省食品药品检验所中药标本室,太原030001

出　　处：《中国药物与临床》2018年第5期735-736,共2页Chinese Remedies & Clinics

基　　金：2010年全国药品评价抽验任务项目

摘　　要：参附注射液由雅安三九药业有限公司独家生产,是《国家基本药物目录》品种。由红参、附片两味药组成;具有回阳救逆、益气固脱的作用;对于红参的质量控制,原标准采用可见分光光度法测定人参总皂苷,但该方法既不能及时发现茎叶替代、以次充好的问题,又不能准确测定不同组分的量值,因此,选择薄层色谱法（TLC）法及高效液相色谱法（HPLC）原子吸收与原子荧光法.

关 键 词：RE RB 人参茎叶皂苷 注射液 

分 类 号：R286.0[医药卫生—中药学]