多发性肌炎/皮肌炎合并恶性肿瘤十例临床分析  

作　　者：侯睿宏[1] 薛登峰[2] 马丹[1] 郭乾育[1] 高文琴 张莉芸[1] 

机构地区：[1]山西医学科学院山西大医院风湿免疫科,太原030032 [2]山西省肿瘤医院乳腺二科

出　　处：《中国药物与临床》2018年第5期762-763,共2页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：多发性肌炎（polymositis,PM）和皮肌炎（dermatomyositis,DM）是特发性炎性肌病（IIM）中较为常见的两种。该类疾病易合并恶性肿瘤。为了解山西省PM/DM合并恶性肿瘤的类型、临床特点、肿瘤治疗情况与预后相关因素,本文对山西大医院风湿科近5年来收治的肿瘤相关性肌炎/皮肌炎患者进行回顾性研究,报告如下。

关 键 词：多发性肌炎 PM DM 统计学意义 皮肌炎 恶性肿瘤 

分 类 号：R593.26[医药卫生—内科学] R730.5[医药卫生—临床医学]