滨蒿内酯基于CAR调控CYP3A4转录表达的作用机制  

作　　者：毕红东[1] 马安宁 刘杰 郭娜娜[1] 庞泽华[4] 李宝群[1] 

机构地区：[1]承德医学院药理教研室,河北承德067020 [2]中国药科大学2017级 [3]中南大学湘雅医学院 [4]承德医学院2013级中医系

出　　处：《中国老年学杂志》2018年第15期3744-3746,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省教育厅项目(QN2016127,QN2017006)

摘　　要：目的探讨滨蒿内酯对CYP3A4转录表达的影响及机制。方法人张氏(Chang Liver)细胞中加入0.01、0.10和1.00μmol/L滨蒿内酯24、36和48 h后,用半定量RT-PCR和报告基因方法检测CYP3A4表达量的改变。结果 RT-PCR方法显示不同浓度滨蒿内酯分别处理Chang Liver细胞24和36 h可诱导CYP3A4的表达,48 h后却抑制CYP3A4的表达(P<0.01)。不同浓度滨蒿内酯处理转入结构性雄甾烷受体(CAR)载体的细胞可激活CYP3A4的转录表达。结论滨蒿内酯可影响CYP3A的转录表达且这种作用随药物处理时间不同而表现出双向效应,其可能机制是通过CAR所介导。

关 键 词：滨蒿内酯 结构性雄甾烷受体 CYP3A4 报告基因 转录表达 

分 类 号：R961[医药卫生—药理学]