原发性干燥综合征肾损害的研究进展  

作　　者：王晓婷 李冰[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院肾内二科,哈尔滨150007

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2018年第5期469-470,共2页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

摘　　要：干燥综合征（SS）是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性系统性自身免疫性疾病，在血清中存在大量的自身抗体，但也可累及多种内脏器官，在受侵犯的腺体或组织内可见到大量淋巴细胞浸润。干燥综合征分为原发性和继发性两类。原发性干燥综合征（pSS）是指单纯干燥综合征，不伴有任何一种已分类的结缔组织病者。通常起病于50岁，性别偏向女性，男女比为1：9-1：20，也可见于儿童。原发性干燥综合征的主要特征是由于淋巴细胞浸润引起的外分泌腺功能受损，导致口腔干燥和眼干的症状，此外，原发性干燥综合征的症状不仅限于外分泌腺，也可能出现系统性多器官受累，如骨骼肌、肾、肺、消化系统，神经系统、血液系统等。

关 键 词：原发性干燥综合征 肾损害 慢性系统性自身免疫性疾病 外分泌腺体 淋巴细胞浸润 结缔组织 多器官受累 自身抗体 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学] R692[医药卫生—临床医学]