小剂量利妥昔单抗治疗异基因造血干细胞移植后EB病毒感染相关性疾病的疗效及安全性观察  

The clinical safety and efficacy of low dose rituximab regimen on patients with Epstein-Barr virus infection after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

作　　者：艾昊 符粤文 王倩 刘星辰 魏旭东 宋永平 Ai Hao;Fu Yuewen;Wang Qian;Liu Xingchen;Wei Xudong;Song Yongping(Department of Hematology,the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450008,Chin)

机构地区：[1]郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院血液科,450008

出　　处：《中华内科杂志》2018年第8期592-595,共4页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金（81170520）

摘　　要：回顾性分析小剂量利妥昔单抗治疗异基因造血干细胞移植后EB病毒（EBV）感染相关性疾病的疗效及安全性。所有患者均顺利完成治疗。结果显示，12例患者中，部分缓解（PR） 1例，完全缓解（CR） 11例。12例患者应用利妥昔单抗15例次，中位值为2.5（1~4）例次；EBV DNA转阴时间为5~25 d，中位值为12 d。对于异基因造血干细胞移植术后EBV感染相关性疾病患者，小剂量利妥昔单抗治疗安全、有效。To retrospectively analyze the safety and efficacy of low dose rituximab regimen in patients with Epstein-Barr virus （EBV） infection after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation （allo-HSCT）. Among 12 cases, 11 achieved complete remission （CR）, 1 with partial remission （PR）. Patients received 15 infusions with a median of 2.5（1-4） in each. The EBV DNA negative transformation period was 5-25 days with median 12 days. Low dose rituximab could be an alternative choice in patients with EBV infection after allo-HSCT.

关 键 词：EB病毒 异基因造血干细胞移植 利妥昔单抗 

分 类 号：R457.7[医药卫生—治疗学]